Здравствуйте уважаемый Владимир Дмитриевич. Мы очень надеемся, что наше письмо будет рассмотрено и принято во внимание, ведь вы наша последняя надежда.

Мы одна из простых семей г. Николаева, которая проживает на ул. Комсомольской д. 92, в доме без удобств с маленькой жилой площадью (7 человек на 25 м2) состоящая на очереди в горисполкоме на получение квартиры с 1982 г. Я Аксёнов Михаил Викторович, женившийся в 2006 г. встал на очередь в Государственный Фонд Содействия Молодёжному Жилищному Строительству и оказался на 286 месте в рейтинге фонда, со временем очередь двигалась только назад.

            В 2008 г. у нас родился ребёнок – дочь Елизавета, это была большая радость но со слезами на глазах, у неё врождённа правосторонняя косорукость, аплазия лучевой кости, аплазия 1-го пальца правой кисти, стойкие нарушения функций правой верхней конечности. Со временем выявлялись всё новые и новые диагнозы: врождённая аномалия шейного отдела позвоночника – добавочный клинковидный полупозвонок справа, плосковальгусная деформация стоп, тазовая дисплазия и полное раздвоение левой почки.

Просто не знаем за что хвататься и что лечить. В прошлом году (2010) ребёнку было сделано две операции в ИППиС им. профессора М.И. Ситенко в г. Харьков и потрачено 25 тыс. гривен, чтобы собрать эти деньги полностью откладывалась пенсия по инвалидности и пособия по уходу за ребёнком, (жена на может выйти на роботу поскольку необходимо посещать с ребёнком различные реабилитационные организации), так же по возможности помогали родственники. Сейчас ребёнку необходима послеоперационная реабилитация (разработка руки и постоянное ношение ортеза на руке и воротника на шее).

            На нашем протезном предприятии по пер. Кобера 17 то нет финансирования, то все работники в отпуске, приходится ездить в Одессу, в Харьков, чтобы заказать ребёнку ортез. Посещения центра детской ортопедии не достаточно для разработки руки, чтобы был результат необходимо дополнительно нанимать массажистов, ездить в санатории. Сейчас жена с ребёнком находятся в санатории Орлёнок в г. Евпатория, путвка даётся только на ребёнка, за себя жена платит 102 грн./сутки за проживание без питания. Мы делаем всё возможное, чтобы наш ребёнок мог чувствовать себя здоровым и научился делать всё то что необходимо человеку для жизни.

            В связи с инвалидностью ребёнка наша очередь Молодёжном Фонде сместилась на 45 место, появилось финансирование и Фонд вызвал для рассмотрения выдачи кредита на жильё. Для того чтобы мы могли получить 2-х комнатную квартиру (вместо положенной нам 3-х комнатной) с голыми стенами нам необходимо заплатить первоначальный взнос в размере 72092 грн. С нашими проблемами нам никогда не собрать такой суммы денег. В конце 2011 г. дочке необходимо делать очередную операцию на которую планировали начать откладывать деньги после приезда из санатория, в фонде пришлось написать заявление о не рассмотрении нашей кандидатуры до конца 2011г. Но и через год и через два наша семья не сможет найти такую сумму денег. С неба они не упадут, а то что мне удаётся заработать хватает на питание и одежду в основном для дочери.      

            Так неужели у нашей семьи никогда не будет собственного жилья, а у ребёнка своей комнаты, у нас были большие надежды на Молодёжный Фонд, а оказалось всё это не реальным. Владимир Дмитриевич Вы наша последняя надежда, помогите пожалуйста в решении жилищного вопроса.

            С уважением ваши избиратели семья Аксёновых, Михаил и Алина.

            Прилагаем к письму выписки из истории болезни ребёнка и расчётный лист молодёжного фонда.

            Контактные телефоны: 0678031679-Михаил, 571647-Алина.